Súper Calidad Citrato de Clomifeno Clomid

Información básica:

Nombre del producto: citrato de clomifeno (Clomid)

Sinónimos en inglés:

Ácido 2- [5- (4-clorofenil) pentil] oxirano-2-carboxílico; 2- [4- (2-CLORO-1,2-DIFENILETENIL) -FENOXIA] -N, N-DIETHYLETHANAMINE CITRATE SALT; CLOMIDO; CLOMIFENO CITRATO; SAL DE CITRATO DE CLOMIFENO; CLOMOXIR; CLOMFIDO; PERGOTIMO

Número de CAS: 88431-47-4

MF: C32H36ClNO8

MW: 598.08

EINECS: 200-035-3

Archivo Mol: 88431-47-4.mol

Apariencia: polvo cristalino blanco

Solicitud:

El producto es antiestrógeno (inductor de fertilidad), el objeto en el sangrado uterino funcional, ovario poliquístico, trastornos menstruales y medicamentos causados por amenorrea y otras enfermedades ginecológicas.

Se utiliza principalmente en la infertilidad femenina debido a la anovulación (por ejemplo, debido al síndrome de ovario poliquístico) para inducir la ovulación. CC también se ha empleado para la estimulación ovárica en mujeres ovulando, principalmente para infertilidad idiopática (inexplicada) y, a menudo, combinada con IUI. La razón es presumiblemente que CC supera un defecto sutil en la función ovulatoria o aumenta el número de folículos maduros, lo que aumenta la probabilidad de embarazo [9]. Aquí, la tasa de éxito ha sido, comprensiblemente, notablemente menor que en las mujeres anovulatorias.

El clomifeno contiene una mezcla desigual de dos isómeros como sus sales de citrato, enclomifeno y zuclomifeno. El zuclomifeno es el más potente de los dos para la inducción de la ovulación, representa el 38% del contenido total de fármaco de una tableta y tiene una vida media mucho más larga que el enclomifeno, siendo detectable en plasma 1 mes después de su administración. Rostami-Hodjegan et al [11] han sugerido que una amplia variabilidad en el metabolismo del componente de zuclomifeno contribuye a la variabilidad en la respuesta al fármaco.
CC es capaz de inducir una descarga de FSH desde la pituitaria anterior y esto a menudo es suficiente para restablecer el ciclo de eventos que conducen a la ovulación en movimiento. La liberación de incluso pequeñas cantidades de FSH en el sistema a menudo inducirá la ovulación y el embarazo en una proporción de mujeres anovulatorias eu-estrogénicas. Esto se logra indirectamente, a través de la acción de CC, un compuesto no esteroideo que se parece mucho a un estrógeno, al bloquear los receptores de estrógeno hipotalámico, lo que indica una falta de estrógeno circulante al hipotálamo e induce un cambio en el patrón de liberación pulsátil de GnRH. El clomifeno no tiene efectos progestacionales, androgénicos o antrandrogénicos aparentes y no parece interferir con la función pituitaria-adrenal o pituitaria-tiroidea.

Precaución

No debe tomar este medicamento si tiene las siguientes condiciones: sangrado vaginal anormal; un quiste ovárico que no está relacionado con el síndrome de ovario poliquístico; enfermedad hepática pasada o presente; un tumor de su glándula pituitaria; un problema no tratado o no controlado con su tiroides o glándula suprarrenal; o si estás embarazada
No debe tomarlo si ya está embarazada. Hable con su médico si le preocupan los posibles efectos de este medicamento en un nuevo embarazo. Clomiphene puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento puede retrasar la producción de leche materna en algunas mujeres. Informe a su médico si está amamantando a un bebé. Usar clomifeno durante más de 3 ciclos de tratamiento puede aumentar su riesgo de desarrollar un tumor ovárico. Pregúntele a su médico sobre su riesgo específico. El tratamiento de fertilidad puede aumentar su probabilidad de tener partos múltiples (gemelos, trillizos). Estos son embarazos de alto riesgo tanto para la madre como para los bebés. Hable con su médico si le preocupa este riesgo.

Usos:

Un ondulador de la ovulación. Un principio estimulante de gónadas

Estrógeno sintético agonista-antagonista. Principio estimulante de las gónadas.

Un modulador selectivo del receptor de estrógenos

El clomifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos que perjudica la activación de los receptores de estrógenos (RE) por el 17β-estradiol. Se une tanto a ERα como a ERβ (Ki = 0.9 y 1.2 nM, respectivamente). El clomifeno mejora la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina, estimulando la liberación de la hormona foliculoestimulante y la hormona luteinizante, que culmina en la ovulación.

Lista de productos: