Letrozol en polvo de esteroides de super calidad

Información básica:

Nombre del producto: Letrozol Femara

Alias: 4,4 '- (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILO; CGS-20267; FEMARA; LETROZOL; Letrozol Usp28; Letrozol 99%; CGS-20267, Femara; LETRAZOLE; letrozolex; Lerozol; 1- [BIS (4-CIANOFENIL) METIL] -1,2,4-TRIAZOL; 4,4 '- (1H-1,2,4-Triazol-1-ilmetilen) dibenzonitrilo; 4,4 '- (1H-1,2,4-triazol-1-ilmetilen) bisbenzonitrilo; 4,4 '- [(1H-1,2,4-Triazol-1-il) metileno] dibenzonitrilo
No CAS: 112809-51-5
Fórmula molecular: C17H11N5
Peso molecular: 285.3
Apariencia: poder blanco

Uso: Letrozoles tiene una vida media de 2 a 4 días, y debe tomarse hasta 60 días para obtener un nivel constante de plasma sanguíneo, el uso de Letrozoles en una dosis tan baja es una opción económica muy buena en comparación con Otros inhibidores de la aromatasa.

Introducciones:

Letrozol es una nueva generación de inhibidores de aromatasa altamente selectivos. Es un derivado sintético de benciltriazol. Al inhibir la aromatasa, el nivel de estrógeno disminuye, eliminando así el efecto estimulante del estrógeno sobre el crecimiento tumoral. La actividad in vivo es 150-250 veces más fuerte que la del inhibidor de aromatasa de primera generación Amlumide. Debido a su alta selectividad, sin efecto sobre los glucocorticoides, los corticoides de sal y la función tiroidea, grandes dosis de corticosteroides no tienen efecto inhibidor sobre la secreción de corticosteroides suprarrenales, por lo que tiene un alto índice terapéutico.

Los estudios preclínicos han demostrado que el letrozol no tiene toxicidad, mutagenicidad y carcinogenicidad potenciales para todos los sistemas y órganos diana, y tiene menos efectos secundarios y buena tolerancia. En comparación con otros inhibidores de aromatasa y medicamentos antiestrógenos, el letrozol tiene un efecto antitumoral más fuerte. Es adecuado para pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado y tratamiento temprano del cáncer de mama que no son eficaces en la terapia antiestrógeno.

Diferencia entre letrozol y anastrazol:

Letrozol: adecuado para el cáncer de mama avanzado posmenopáusico, principalmente para el tratamiento de segunda línea después del fracaso de la terapia antiestrógeno.

Anastrazol: un potente inhibidor selectivo de la triazol aromatasa que inhibe la aromatasa de la que depende el citocromo P-450, bloqueando así la biosíntesis de estrógenos, que es el factor principal que estimula el crecimiento de las células de cáncer de mama. La concentración inhibitoria del 50% (IC50) de la aromatasa de la placenta humana fue de 15 nmol / L.

Indicación:

1. Tratamiento del cáncer de mama avanzado posmenopáusico (receptor de estrógeno, receptor de progesterona positivo o estado del receptor desconocido), utilizado principalmente para el tratamiento de segunda línea después del fracaso de la terapia antiestrógeno;

2. Tratamiento de primera línea para el cáncer de mama posmenopáusico localmente avanzado o difuso (datos extraños);

3. Terapia adyuvante extendida para pacientes con cáncer de seno posmenopáusico que han recibido terapia adyuvante estándar con tamoxifeno durante 5 años (datos extraños);

4. Terapia adyuvante postoperatoria para pacientes con cáncer de mama temprano con hormonas positivas

Lista de productos: